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(2017年)國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳關(guān)于開展中藥提取物專項檢查的通知
來源: m.yamiyani.com   日期:2026-04-29   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局

發(fā)文日期2017年08月01日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2017〕109號

施行日期2017年08月01日

效力級別部門規(guī)范性文件

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

中藥提取是中藥生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),總局先后印發(fā)《關(guān)于加強中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號)(以下簡稱135號文件)和《關(guān)于落實中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》(2015年第286號),對規(guī)范中藥提取和提取物管理、保證中藥質(zhì)量起到重要作用。但從近期的飛行檢查來看,仍有一些企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物,給中成藥質(zhì)量帶來安全隱患。為進一步落實提取物管理要求,強化中藥提取物監(jiān)管,總局研究決定開展中藥提取物專項檢查。有關(guān)工作通知如下:

一、 檢查內(nèi)容

(一)中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產(chǎn)行為。

(二)中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:提取物使用備案情況;對提取物的質(zhì)量評估和供應(yīng)商審計情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

(三)集團內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:省級食品藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;在提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

(四)省級食品藥品監(jiān)管局中藥提取物備案工作實施情況:實施提取物備案工作總體情況;已備案的企業(yè)、品種是否符合135號文件要求,不符合要求的備案是否進行了處理;對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

二、 工作安排

(一)自查整改階段(發(fā)文之日起至2017年8月底)。各省級食品藥品監(jiān)管局要盡快通知行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查,對照檢查內(nèi)容全面深入排查,對發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改并做好記錄,完成自查報告,于2017年8月30日前將自查情況,報所在地省級食品藥品監(jiān)管局。

(二)省級食品藥品監(jiān)管局檢查階段(2017年9月)。各省級食品藥品監(jiān)管局要按檢查重點制定詳細的檢查方案,組織專項檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題依法依規(guī)進行查處,督促企業(yè)嚴(yán)格按照135號文件要求生產(chǎn)和使用提取物,落實企業(yè)主體責(zé)任。

(三)分析總結(jié)階段(2017年10月)。對專項檢查工作進行總結(jié),包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效,存在問題、整改落實情況,日常監(jiān)管要求和有關(guān)建議。請于2017年11月15日前將專項檢查總結(jié)報送總局藥化監(jiān)管司。

三、 工作要求

(一)提高認(rèn)識,加強領(lǐng)導(dǎo)。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要充分認(rèn)識持續(xù)強化中藥提取物監(jiān)督管理工作的重要意義,進一步加強提取物生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度,堅決維護中藥生產(chǎn)經(jīng)營秩序。要強化對該項工作的組織領(lǐng)導(dǎo),結(jié)合本地實際,細化工作任務(wù),創(chuàng)新工作方法,強化監(jiān)督檢查,明確提取物生產(chǎn)使用的日常監(jiān)管任務(wù),落實屬地監(jiān)管責(zé)任。

(二)突出重點,嚴(yán)肅查處。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照此次監(jiān)督檢查的重點,集中力量做好監(jiān)督檢查。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,必須要求相關(guān)企業(yè)限期整改,并積極督促整改到位;對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要堅決依法嚴(yán)肅查處,對違法行為始終保持高壓態(tài)勢。

(三)加強協(xié)查,完善機制。要進一步加強案件協(xié)查力度,完善相關(guān)工作機制。在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)使用中藥提取物涉及行政區(qū)域外生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的,及時通報相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門進行協(xié)查,接到協(xié)查要求的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)認(rèn)真組織做好協(xié)查工作,及時反饋協(xié)查結(jié)果。協(xié)查不及時不到位的可以向總局反饋情況。

總局將繼續(xù)對中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展飛行檢查。對于專項檢查工作推進力度大、整治效果好的予以表揚,對于問題反復(fù)出現(xiàn)、整改不到位、責(zé)任不落實的予以批評。對問題集中的地域,總局將約談地方政府部門,督促整改到位。

各地在專項工作中遇到的問題和建議應(yīng)及時與總局藥化監(jiān)管司聯(lián)系。

聯(lián)系人:李林柯、葉家輝

聯(lián)系電話:010-88330872、88330812

傳真:010-88330871

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年8月1日


 
 
 
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