發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2018年07月31日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2018年10月01日
效力級別部門規(guī)范性文件
為加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管,進一步指導(dǎo)和規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)系統(tǒng)地開展除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用、無菌工藝模擬試驗,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》《無菌工藝模擬試驗指南(無菌原料藥)》《無菌工藝模擬試驗指南(無菌制劑)》,作為實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的指導(dǎo)性文件,現(xiàn)予發(fā)布,自2018年10月1日起施行。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局
2018年7月31日

