發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2018年11月23日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第119號
施行日期2018年11月23日
效力級別部門規(guī)范性文件
為貫徹實施中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，根據(jù)2018年重點工作安排，國家藥品監(jiān)督管理局抽取中紅外1550激光點陣治療儀（受理號：CQZ1700097）等10個注冊申請項目，將對其臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性、合規(guī)性組織開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查。注冊申請項目受理號、產(chǎn)品名稱、申請人及臨床試驗承擔(dān)單位見附件。具體檢查時間安排和抽查的臨床試驗機(jī)構(gòu)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心另行通知。
自本通告發(fā)布后，不再受理注冊申請人對上述項目的自行撤回申請。
特此通告。
附件：2018年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目
國家藥監(jiān)局
2018年11月23日
