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(2019年)國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)2019年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目計劃的通知
來源: m.yamiyani.com   日期:2026-02-21   閱讀:

發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務司

發(fā)文日期2019年03月15日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號藥監(jiān)綜械注〔2019〕23號

施行日期2019年03月15日

效力級別部門規(guī)范性文件

北京、天津、遼寧、上海、浙江、山東、湖北、廣東省(市)藥品監(jiān)督管理局,中檢院(國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心),北京大學口腔醫(yī)學院口腔醫(yī)療器械檢驗中心,北京國醫(yī)械華光認證有限公司:

為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作要求,現(xiàn)將2019年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目印發(fā)給你們,并將有關要求通知如下:

一、 各相關?。ㄊ校┚忠叨戎匾暎J真組織本行政區(qū)域標準承擔單位開展標準制修訂工作,加強監(jiān)督管理,確保各項工作任務按要求完成。

二、 國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心要認真組織協(xié)調各醫(yī)療器械標準化技術委員會及技術歸口單位嚴格按照《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》開展標準制修訂工作,加強業(yè)務管理和檢查指導,保證標準質量和水平。

三、 承擔標準制修訂任務的醫(yī)療器械標準化技術委員會及技術歸口單位要做好標準的組織起草、驗證、征求意見和技術審查等工作,廣泛聽取意見,加強與有關方面的溝通協(xié)調,確保標準技術內容的科學性、合理性、適用性以及與相關政策要求的符合性。

國家藥監(jiān)局綜合司

2019年3月15日


 
 
 
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