發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
發(fā)文日期2025年08月07日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2025年08月07日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理，規(guī)范機(jī)構(gòu)年度工作總結(jié)報(bào)告的撰寫工作，按照國(guó)家局要求，核查中心組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)年度工作總結(jié)報(bào)告填報(bào)指南（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
請(qǐng)于2025年9月7日前將意見反饋表（附件2）發(fā)送至電子郵箱yangqiu@cfdi.org.cn，郵件主題請(qǐng)注明“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)年度工作總結(jié)報(bào)告填報(bào)指南意見反饋”。
國(guó)家藥監(jiān)局核查中心
2025年8月7日
