發(fā)文機(jī)關(guān)海關(guān)總署,國家衛(wèi)生健康委員會,國家市場監(jiān)督管理總局,國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2025年12月03日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號海關(guān)總署、國家衛(wèi)生健康委員會、國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局公告2025年第237號
施行日期2025年12月03日
效力級別部門規(guī)范性文件
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為持續(xù)優(yōu)化口岸營商環(huán)境，支持食藥物質(zhì)進(jìn)口貿(mào)易發(fā)展，海關(guān)總署、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局決定對部分食藥物質(zhì)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類管理?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、 試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口食藥物質(zhì)清單化管理，并動(dòng)態(tài)更新，具體可查詢《試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類監(jiān)管食藥物質(zhì)清單》（見附件）。
二、 對試點(diǎn)實(shí)施的進(jìn)口食藥物質(zhì)，企業(yè)要嚴(yán)格依法依規(guī)誠信經(jīng)營，在辦理進(jìn)口通關(guān)手續(xù)時(shí)，應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品用途，承擔(dān)依法如實(shí)申報(bào)責(zé)任。對于《試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類監(jiān)管食藥物質(zhì)清單》中的商品，進(jìn)口申報(bào)為藥用用途的需提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口申報(bào)為其他用途的免于提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
三、 海關(guān)總署、市場監(jiān)管總局和國家藥監(jiān)局在各自職責(zé)范圍內(nèi)，依法對進(jìn)口食藥物質(zhì)分別按照食品、藥品的進(jìn)口、經(jīng)營、加工等環(huán)節(jié)的相關(guān)要求加強(qiáng)監(jiān)管，督促企業(yè)守法合規(guī)經(jīng)營。除可將藥用用途進(jìn)口的食藥物質(zhì)用于保健食品原料外，進(jìn)口企業(yè)不得改變商品用途，將商品銷售用于非申報(bào)用途的企業(yè)或個(gè)人。
四、 海關(guān)總署、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局和國家藥監(jiān)局建立部門間食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管信息共享機(jī)制，發(fā)現(xiàn)涉嫌違法犯罪的，依法追究法律責(zé)任。
本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。
特此公告。
海關(guān)總署 國家衛(wèi)生健康委
市場監(jiān)管總局 國家藥監(jiān)局
2025年12月3日
