發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2025年12月24日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2025年第48號
施行日期2025年12月24日
效力級別部門規(guī)范性文件
為落實《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號），根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告》（2025年第63號）要求，國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）》（以下簡稱《目錄》），現(xiàn)予公布，并就有關(guān)事宜通告如下：
一、 國家藥監(jiān)局對《目錄》中的醫(yī)療器械注冊申請按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第（三）項情形實施優(yōu)先審批。
二、 國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心按程序?qū)Α赌夸洝樊a(chǎn)品注冊申請材料進行審核。審核擬定予以優(yōu)先審批的，公示審核結(jié)果無異議后進入優(yōu)先審批程序；審核擬定不予優(yōu)先審批的，告知注冊申請人原因并按常規(guī)程序辦理。
三、 本《目錄》自公布之日起施行。后續(xù)國家藥監(jiān)局將根據(jù)需要進行調(diào)整。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2025年12月24日
