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（2017年）國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》意見
來源： m.yamiyani.com 日期：2026-04-13 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局 發(fā)文日期2017年10月23日 時效性現(xiàn)行有效 施行日期2017年10月23日 效力級別部門規(guī)范性文件 為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進(jìn)行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2017年11月25日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。 電子郵箱：ypzcglbf@cfda.gov.cn 附件：藥品注冊管理辦法（修訂稿） 食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 2017年10月23日 免責(zé)聲明
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