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(2017年)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的通告
來(lái)源: m.yamiyani.com   日期:2026-04-06   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

發(fā)文日期2017年12月22日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第222號(hào)

施行日期2017年12月22日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見(jiàn)附件),現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局

2017年12月22日


 
 
 
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