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（2018年）國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布全血及血液成分貯存袋等3項(xiàng)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2026-04-04 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局 發(fā)文日期2018年01月03日 時(shí)效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號(hào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第3號(hào) 施行日期2018年01月03日 效力級(jí)別部門規(guī)范性文件 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《全血及血液成分貯存袋注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《一次性使用輸注泵（非電驅(qū)動(dòng)）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《血液濃縮器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 食品藥品監(jiān)管總局 2018年1月3日 免責(zé)聲明
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