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（2020年）國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》等3個文件的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2026-01-06 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 發(fā)文日期2020年05月14日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號2020年第2號 施行日期2020年05月14日 效力級別部門規(guī)范性文件 為加強(qiáng)對化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的指導(dǎo)，藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求》《化學(xué)藥品注射劑（特殊注射劑）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 2020年5月14日 免責(zé)聲明
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