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（2020年）國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《藥物臨床試驗期間安全信息評估與管理規(guī)范（試行）》的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2026-01-02 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 發(fā)文日期2020年07月01日 時效性現行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第5號 施行日期2020年07月01日 效力級別部門規(guī)范性文件 根據《國家藥監(jiān)局關于實施<藥品注冊管理辦法>有關事宜的公告》（2020年第46號），為推進相關配套規(guī)范性文件、技術指導原則起草制定工作，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗期間安全信息評估與管理規(guī)范（試行）》（見附件），經國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 2020年7月1日 免責聲明
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