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(2020年)關(guān)于政協(xié)十三屆全國(guó)委員會(huì)第三次會(huì)議第2512號(hào)(醫(yī)療體育類371號(hào))提案答復(fù)的函
來源: m.yamiyani.com   日期:2025-12-18   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2020年09月15日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國(guó)藥監(jiān)提函〔2020〕25號(hào)

施行日期2020年09月15日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

韓清華委員:

您提出的《關(guān)于盡快出臺(tái)罕見病患者組織參與藥物研發(fā)相關(guān)制度的提案》收悉,現(xiàn)我局結(jié)合工作職能,對(duì)有關(guān)提案內(nèi)容答復(fù)如下:

2015年國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》,2017年中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,5年來,原食藥監(jiān)總局、國(guó)家藥監(jiān)局堅(jiān)決貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院部署,以鼓勵(lì)創(chuàng)新為核心,實(shí)施了藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度、優(yōu)先審評(píng)審批制度等一系列改革措施,為罕見病用藥等創(chuàng)新藥的審批上市提供了政策支持。

一是藥品上市注冊(cè)程序不斷完善。國(guó)家藥監(jiān)局建立藥品加快上市注冊(cè)制度,支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新。對(duì)符合條件的藥品注冊(cè)申請(qǐng),申請(qǐng)人可以申請(qǐng)適用突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)審批及特別審批程序。在藥品研制和注冊(cè)過程中,藥品監(jiān)督管理部門及其專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)給予必要的技術(shù)指導(dǎo)、溝通交流、優(yōu)先配置資源、縮短審評(píng)時(shí)限等政策和技術(shù)支持,全面加快罕見病用藥等創(chuàng)新藥的審批上市。

二是臨床急需用藥可及性更有保障。藥品審評(píng)審批速度明顯加快,在充分溝通交流和保障審評(píng)質(zhì)量的基礎(chǔ)上,臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審批平均用時(shí)縮短至50日,優(yōu)先審評(píng)平均審評(píng)時(shí)長(zhǎng)縮短至6個(gè)月,罕見病用藥、抗癌藥等臨床急需藥品承諾在3個(gè)月和6個(gè)月內(nèi)審結(jié),進(jìn)一步提高了臨床用藥可及性。

三是審評(píng)能力水平顯著提高。以適應(yīng)癥團(tuán)隊(duì)建設(shè)及項(xiàng)目管理為中心,優(yōu)先審評(píng)、溝通交流、專家咨詢委員會(huì)及信息公開相互銜接的審評(píng)機(jī)制逐步完成;以審評(píng)為主導(dǎo)、檢查檢驗(yàn)為支撐的技術(shù)審評(píng)體系日臻完善,借鑒國(guó)際經(jīng)驗(yàn),將審評(píng)與核查、檢驗(yàn)由“串聯(lián)”開展優(yōu)化為各環(huán)節(jié)“并聯(lián)”進(jìn)行;集中受理制度進(jìn)一步提升了藥品注冊(cè)申請(qǐng)質(zhì)量;更加科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范的機(jī)制體制有效保障了藥品審評(píng)工作的快速、高效,逐步展現(xiàn)了我國(guó)藥品技術(shù)審評(píng)的自信、自立和自強(qiáng)。多個(gè)省份已逐步建立職業(yè)化檢查員隊(duì)伍,檢查設(shè)備進(jìn)一步升級(jí),有效的支撐和保障了監(jiān)督檢查的順利開展,進(jìn)一步保障我國(guó)上市藥品質(zhì)量。

下一步國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為統(tǒng)領(lǐng),以全面落實(shí)《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》為重點(diǎn),繼續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革。完善細(xì)節(jié),進(jìn)一步鞏固藥品改革成效;狠抓落實(shí),持續(xù)推進(jìn)各項(xiàng)改革有序進(jìn)展;強(qiáng)化協(xié)作,積極配合醫(yī)保部門完善醫(yī)保政策,支持新藥臨床應(yīng)用,全力保障我國(guó)罕見病用藥等創(chuàng)新藥的審批上市,助推我國(guó)藥品高質(zhì)量發(fā)展。

感謝您對(duì)藥品安全監(jiān)管工作的關(guān)心和支持。

國(guó)家藥監(jiān)局

2020年9月15日


 
 
 
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