發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2020年09月21日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心通告2020年第27號(hào)
施行日期2020年09月21日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為指導(dǎo)申辦者建立藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)，規(guī)范數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)的監(jiān)查活動(dòng)，促進(jìn)受試者權(quán)益保護(hù)和臨床試驗(yàn)可靠性，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。
特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年9月21日
