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（2020年）國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心關于發(fā)布《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術要求》的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2025-12-09 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 發(fā)文日期2020年10月09日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第29號 施行日期2020年10月09日 效力級別部門規(guī)范性文件 境外已上市藥品境內(nèi)上市或仿制，是解決我國患者對臨床迫切需求領域藥品的可獲得性和可及性的重要手段。為加快此類藥品研發(fā)上市進程，加強科學監(jiān)管，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》（總局令第27號）及其配套文件，藥審中心組織制定了《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術要求》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 2020年10月9日 免責聲明
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