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(2021年)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于北芪片轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告
來源: m.yamiyani.com   日期:2025-11-22   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2021年01月18日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第14號(hào)

施行日期2021年01月18日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,北芪片由處方藥轉(zhuǎn)化為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明書范本(附件2)一并發(fā)布。

藥品上市許可持有人在2021年4月17日前,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定將修訂的藥品說明書報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等單位。

非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

特此公告。

國(guó)家藥監(jiān)局

2021年1月18日


 
 
 
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