| 網(wǎng)站首頁 律師查詢 法規(guī)查詢 | 登錄/免費(fèi)注冊 關(guān)于我們 |
 |
|
| 當(dāng)前位置: 網(wǎng)站首頁 » 法規(guī)查詢 » 中央法規(guī)司法解釋 » 正文 |
|
（2021年）國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2025-11-22 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)文日期2021年01月18日 時(shí)效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號(hào)國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第4號(hào) 施行日期2021年01月18日 效力級別部門規(guī)范性文件 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《隱球菌莢膜多糖抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥監(jiān)局 2021年1月18日 免責(zé)聲明
相關(guān)閱讀
|
|
|
訴訟費(fèi)用 | 誠聘英才 | 法律聲明 | 投訴建議 | 關(guān)于我們 地址：合肥廬陽區(qū)阜南路東怡金融廣場B座 電話：15855187095 QQ：314409254 信箱：314409254@qq.com 皖I(lǐng)CP備12001733號(hào) |
