發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2021年11月01日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第131號
施行日期2021年11月01日
效力級別部門規(guī)范性文件
為推動藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《M3（R2）及問答（R2）:支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究及問答》和《E18:基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則。現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下。
一、自本公告發(fā)布之日起開始的非臨床安全性研究，適用《M3（R2）及問答（R2）:支持藥物進行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究及問答》。
二、自本公告發(fā)布之日起，6個月后基因組采用和基因組數(shù)據(jù)管理適用《E18:基因組采樣和基因組數(shù)據(jù)管理》。實施過程中，需遵循《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的要求。
相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負責做好本公告實施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年11月1日
