發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2021年11月10日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2021年11月10日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為全面掌握中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展，加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)，藥審中心根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記信息，首次對(duì)中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀進(jìn)行了全面匯總分析，撰寫(xiě)形成《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀年度報(bào)告（2020年）》。
本報(bào)告根據(jù)2020年度登記的藥物臨床試驗(yàn)信息，從申辦者類型、藥物類型、試驗(yàn)品種、適應(yīng)癥、試驗(yàn)分期、特殊人群試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)的組長(zhǎng)單位、啟動(dòng)耗時(shí)和完成情況等角度對(duì)臨床試驗(yàn)的整體進(jìn)展、主要特點(diǎn)、變化趨勢(shì)、和突出問(wèn)題等進(jìn)行匯總、梳理和分析。
后續(xù)藥審中心將按年度報(bào)告新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)情況，以中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)登記數(shù)據(jù)為依托，聚焦監(jiān)管創(chuàng)新，提高監(jiān)管效能，在推動(dòng)藥品監(jiān)管能力現(xiàn)代化中加強(qiáng)與業(yè)界溝通交流，增加信息透明度，助推中國(guó)新藥臨床試驗(yàn)高質(zhì)量健康發(fā)展。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2021年11月10日
