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(2022年)國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》的通告
來源: m.yamiyani.com   日期:2025-09-30   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥審中心

發(fā)文日期2022年04月29日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥監(jiān)局藥審中心通告2022年第24號

施行日期2022年04月29日

效力級別部門規(guī)范性文件

為推動構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的中藥注冊審評證據(jù)體系,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《基于人用經(jīng)驗的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

國家藥監(jiān)局藥審中心

2022年4月29日


 
 
 
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