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(2022年)國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號)
來源: m.yamiyani.com   日期:2025-09-20   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2022年08月10日

時效性現(xiàn)行有效

施行日期2022年08月10日

效力級別部門規(guī)范性文件

為做好第一類醫(yī)療器械備案工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號),現(xiàn)就第一類醫(yī)療器械(含第一類體外診斷試劑)備案有關(guān)事項公告如下:

一、 醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。

二、 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。進口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。

三、 判定產(chǎn)品管理類別時,應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品實際情況,根據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》等規(guī)定中產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進行判定。

按照《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》(以下統(tǒng)稱目錄)和有關(guān)分類界定結(jié)果等判定為第一類醫(yī)療器械的,備案人向相應(yīng)的備案部門辦理備案;超出目錄內(nèi)容的,根據(jù)相關(guān)工作程序申請分類界定,明確為第一類醫(yī)療器械的,向相應(yīng)的備案部門辦理備案。

四、 辦理醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)提交符合要求(見附件1)的備案資料,填寫備案表(見附件2),獲取備案編號。備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

五、 備案人提交符合附件1要求的備案資料后即完成備案。對備案的醫(yī)療器械,備案部門向備案人提供備案編號(備案編號告知書見附件3),并按照規(guī)定的時間公布《第一類醫(yī)療器械備案信息表》或《第一類體外診斷試劑備案信息表》(見附件4)中登載的有關(guān)信息。

六、 已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化,備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,并提交變化情況的說明及相關(guān)文件。對變更備案的醫(yī)療器械,備案部門應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于備案信息表“變更情況”欄中,并按照規(guī)定的時間公布變更情況相關(guān)信息。

七、 備案部門應(yīng)當(dāng)按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范(見附件5)開展備案工作。

八、 第一類醫(yī)療器械備案編號的編排方式為:

×1械備××××2××××3。其中:

×1為備案部門所在地的簡稱:

進口第一類醫(yī)療器械為“國”字;

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱(無相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域時,僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);

××××2為備案年份;

××××3為備案流水號。

九、 國家藥監(jiān)局建立備案信息平臺,匯集第一類醫(yī)療器械備案信息;省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案信息的收集和報送。對備案的,備案部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的時間在其網(wǎng)站公布備案信息表中登載的有關(guān)信息,省級藥品監(jiān)督管理部門按要求將境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案信息及時上報國家藥品監(jiān)督管理局備案信息平臺。

對變更備案的,備案部門將變更情況登載于備案信息表變更情況欄中,按照規(guī)定的時間在其網(wǎng)站公布變更備案的有關(guān)信息,省級藥品監(jiān)督管理部門按要求將境內(nèi)第一類醫(yī)療器械變更備案信息及時上報國家藥品監(jiān)督管理局備案信息平臺。

本公告自發(fā)布之日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(2014年第26號)同時廢止。

特此公告。

國家藥監(jiān)局

2022年8月10日


 
 
 
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