發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
發(fā)文日期2023年04月26日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心通告2023年第15號(hào)
施行日期2023年04月26日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為進(jìn)一步規(guī)范血液透析濃縮物等6項(xiàng)醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《血液透析濃縮物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》等6項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2023年4月26日
