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（2023年）國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則等4項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2025-08-22 閱讀：次
發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 發(fā)文日期2023年07月18日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2023年第25號 施行日期2023年07月18日 效力級別部門規(guī)范性文件 為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術(shù)審評指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定和修訂了《經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則》等4項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 2023年7月18日 免責(zé)聲明
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