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（2023年）國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心關于發(fā)布有創(chuàng)血壓監(jiān)護產品注冊審查指導原則等2項指導原則的通告
來源： m.yamiyani.com 日期：2025-08-08 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 發(fā)文日期2023年12月25日 時效性現行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心通告2023年第41號 施行日期2023年12月25日 效力級別部門規(guī)范性文件 為規(guī)范有創(chuàng)壓力監(jiān)測產品的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《有創(chuàng)血壓監(jiān)護產品注冊審查指導原則》《有創(chuàng)壓力傳感器產品注冊審查指導原則》，現予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 2023年12月25日 免責聲明
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