發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2024年05月21日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第63號
施行日期2024年05月21日
效力級別部門規(guī)范性文件
為推動(dòng)藥品注冊技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《Q5A（R2）：來源于人或動(dòng)物細(xì)胞系生物技術(shù)產(chǎn)品的病毒安全性評價(jià)》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則（以下簡稱Q5A（R2）指導(dǎo)原則）。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、 申請人需在現(xiàn)行藥學(xué)研究技術(shù)要求基礎(chǔ)上，按照Q5A（R2）指導(dǎo)原則的要求開展研究；自2025年5月21日開始的相關(guān)研究（以試驗(yàn)記錄時(shí)間點(diǎn)為準(zhǔn)），均適用Q5A（R2）指導(dǎo)原則。
二、 相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2024年5月21日
