發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳
發(fā)文日期2024年10月14日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳公告第350號(hào)
施行日期2024年10月14日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為做好行政受理服務(wù)大廳醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導(dǎo)行政相對(duì)人安排咨詢時(shí)間，保證咨詢工作質(zhì)量，現(xiàn)將2024年11-12月咨詢工作安排公告如下：
時(shí)間
咨詢部門
2024年11月1日
審評(píng)三部、審評(píng)四部、審評(píng)五部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年11月8日
審評(píng)六部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)二部、綜合業(yè)務(wù)部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年11月15日
審評(píng)一部、審評(píng)二部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)一部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年11月22日
審評(píng)三部、審評(píng)四部、審評(píng)五部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年11月29日
審評(píng)六部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)二部、綜合業(yè)務(wù)部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年12月6日
審評(píng)一部、審評(píng)二部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)一部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年12月13日
審評(píng)三部、審評(píng)四部、審評(píng)五部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年12月20日
審評(píng)六部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)二部、綜合業(yè)務(wù)部（現(xiàn)場(chǎng)）
2024年12月27日
審評(píng)一部、審評(píng)二部、臨床與生物統(tǒng)計(jì)一部（現(xiàn)場(chǎng)）
自2024年7月19日起，受理前技術(shù)問題咨詢恢復(fù)為現(xiàn)場(chǎng)咨詢，預(yù)約方式不變。
咨詢時(shí)間：工作日每周五下午13:30至16:30（法定節(jié)假日除外），請(qǐng)申請(qǐng)人于下午3:00前取號(hào)。
咨詢地點(diǎn)：國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳，北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)廣德大街22號(hào)院一區(qū)2號(hào)樓一層。
特此公告。
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳
2024年10月14日
