發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2024年12月27日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心通告2024年第55號(hào)
施行日期2024年12月27日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為更好地指導(dǎo)和促進(jìn)肽類藥物和抗體類藥物開(kāi)發(fā)中臨床藥理學(xué)研究與評(píng)價(jià)，藥審中心組織制定了《肽類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件1）和《抗體類藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件2）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2024年12月27日
