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發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

發(fā)文日期2025年06月19日

時效性現(xiàn)行有效

施行日期2025年6月19日

效力級別部門規(guī)范性文件

為展示中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀，進(jìn)一步提升臨床試驗的透明度，為新藥研發(fā)與審評審批提供科學(xué)參考，國家藥監(jiān)局藥品審評中心基于藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的臨床試驗數(shù)據(jù)，對2024年中國新藥注冊臨床試驗情況進(jìn)行系統(tǒng)梳理，從臨床試驗登記總體概況、各藥物類型臨床試驗基本特征、實施情況及質(zhì)量控制情況等方面進(jìn)行匯總分析，編制了《中國新藥注冊臨床試驗進(jìn)展年度報告（2024年）》。

國家藥監(jiān)局藥審中心

2025年6月19日