發(fā)文機關(guān)國務(wù)院辦公廳
發(fā)文日期2001年11月30日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國辦函〔2001〕68號
施行日期2001年11月30日
效力級別國務(wù)院規(guī)范性文件
（國辦函［2001］68號）
國家藥品監(jiān)督管理局：
你局《關(guān)于施行修訂的〈藥品管理法〉有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)需要延期執(zhí)行的問題的請示》（國藥監(jiān)辦［2001］437號）收悉。經(jīng)國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志同意，現(xiàn)函復(fù)如下：
九屆全國人大常委會第二十次會議修訂通過的 《中華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。從2001年12月1日起至2002年11月30日，你局要對該法修訂前省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照當(dāng)時實行的地方藥品標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品品種，逐個進行審查。經(jīng)審查，對符合 《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的，納入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，可以繼續(xù)生產(chǎn)；對不符合規(guī)定的，立即停止該品種的生產(chǎn)并撤銷其批準(zhǔn)文號。在一年審查期間，尚未完成審查工作的品種允許繼續(xù)生產(chǎn)、銷售。
國務(wù)院辦公廳
二00一年十一月三十日
